คำอ่านที่แนะนำสำหรับวันคนพิการสากล
WordPress.com ในฐานะเพื่อนร่วมงานของฉันที่ Anne เขียนเมื่อเร็ว ๆ นี้ยังคงเป็นพื้นที่สำหรับผู้คนในการบอกเล่าเรื่องราวส่วนตัวของพวกเขาและเพิ่มพูนเสียงของพวกเขา วันนี้วันคนพิการสากลเราขอนำเสนอมุมมองและการอ่านที่กระตุ้นความคิดเพื่อสร้างความตระหนักถึงประสบการณ์นับไม่ถ้วนของคนพิการ รายการอ่านนี้เป็นเพียงจุดเริ่มต้น - อย่าลืมสำรวจโพสต์อื่น ๆ ที่แท็กด้วย "แต้มต่อ" ใน WordPress.com Reader เราหวังว่าข้อมูลนี้จะแนะนำคุณให้รู้จักกับนักเขียนและนักเคลื่อนไหวด้านสิทธิผู้พิการซึ่งคุณอาจไม่คุ้นเคยกับงานนี้ "วิธีการเฉลิมฉลองกฎหมายสิทธิพลเมืองอย่างถูกต้องในช่วงที่มีการระบาดใหญ่ซึ่งอาสาสมัครถูกปล่อยให้ตาย" โดยไม้ค้ำยันและเครื่องเทศ Imani Barbarin โดยไม้ค้ำยันและเครื่องเทศเขียนเกี่ยวกับชีวิตเหตุการณ์ปัจจุบันความบันเทิงและการเมืองของหญิงผิวดำที่มีสมองพิการ อ่านการสะท้อนของเธอเกี่ยวกับการเสียชีวิตของนักแสดงแชดวิกโบสแมนหรือวันครบรอบพระราชบัญญัติคนพิการชาวอเมริกัน (ซึ่งครบ 30 ปีในปีนี้) ตัดตอนมาด้านล่าง ก่อนที่จะเกิดการแพร่ระบาดคนพิการได้รับแจ้งว่าการเข้าถึงที่เราต้องการนั้นมีค่าใช้จ่ายสูงและไม่น่าจะถูกนำไปใช้เพียงเพื่อดูเนื่องจากสถาบันที่ขัดขวางการรวมของเราทำให้เครื่องมือเหล่านี้พร้อมใช้งานในตอนนี้ที่คนไม่พิการต้องการ เราเรียกร้องให้มีการจัดทำหน่วยเลือกตั้งและขั้นตอนการลงคะแนนเพื่อดูว่านักการเมืองปิดหน่วยเลือกตั้งในย่านคนผิวดำส่วนใหญ่ได้อย่างไร เราขอให้ บริษัท ต่างๆควรรวมและเข้าถึงเฉพาะลูกค้าที่พิการเท่านั้นเพื่อให้สามารถตั้งค่าการเข้าถึงได้โดยขัดต่อสิทธิของธุรกิจขนาดเล็กและคนงาน และตอนนี้พวกเขากำลังเฉลิมฉลองอย่างไม่มีใครเหมือน พวกเขาไม่ได้เฉลิมฉลองให้กับคำพูดของตัวเองโดยคำนวณจำนวนความตายที่ยอมรับได้ซึ่งจะต้องใช้ในการเปิดเศรษฐกิจอีกครั้ง พวกเขาส่งภาพมาให้เราเพื่อเฉลิมฉลอง "ความหลากหลายและการไม่แบ่งแยก" โดยไม่ต้องเผชิญหน้ากับความจริงที่ว่าพวกเขาพร้อมให้บริการเนื่องจากการระบาดของโรคและในขณะที่พวกเขาพยายามอย่างหนักที่จะเปิดอีกครั้งพวกเขาก็ขยายเสียงของเราในตอนนี้โดยไม่มีแผนที่จะรวมชุมชนคนพิการไว้ด้วย ธุรกิจต่างๆเริ่มกลับมาเปิดอีกครั้ง ฉันโกรธ. แต่ฉันยังเต็มไปด้วยความรักและความกตัญญูต่อชุมชนของฉัน # ADA30InColor ในโครงการการมองเห็นคนพิการที่ก่อตั้งโดย Alice Wong โครงการการมองเห็นคนพิการเป็นชุมชนที่เน้นการสร้างและแบ่งปันสื่อและวัฒนธรรมสำหรับคนพิการ คุณจะพบเนื้อหามากมายรวมถึงเรื่องราวปากเปล่าบล็อกโพสต์ของผู้เยี่ยมชมและพอดแคสต์ที่ Wong จัดทำขึ้นและมีการสนทนากับคนพิการ หากคุณไม่แน่ใจว่าจะเริ่มจากตรงไหนให้ดำดิ่งสู่ 13 โพสต์ในซีรีส์ # ADA30InColor ซึ่งประกอบด้วยบทความเกี่ยวกับสิทธิคนพิการในอดีตปัจจุบันและอนาคตและความยุติธรรมของผู้เขียน […]

WordPress.com ในฐานะเพื่อนร่วมงานของฉันที่ Anne เขียนเมื่อเร็ว ๆ นี้ยังคงเป็นพื้นที่สำหรับผู้คนในการบอกเล่าเรื่องราวส่วนตัวของพวกเขาและเพิ่มพูนเสียงของพวกเขา วันนี้วันคนพิการสากลเราขอนำเสนอมุมมองและการอ่านที่กระตุ้นความคิดเพื่อสร้างความตระหนักถึงประสบการณ์นับไม่ถ้วนของคนพิการ รายการอ่านนี้เป็นเพียงจุดเริ่มต้น - อย่าลืมสำรวจโพสต์อื่น ๆ ที่แท็กด้วย "แต้มต่อ" ใน WordPress.com Reader เราหวังว่าข้อมูลนี้จะแนะนำคุณให้รู้จักกับนักเขียนและนักเคลื่อนไหวด้านสิทธิผู้พิการซึ่งคุณอาจไม่คุ้นเคยกับงานนี้ "วิธีการเฉลิมฉลองกฎหมายสิทธิพลเมืองอย่างถูกต้องในช่วงที่มีการระบาดใหญ่ซึ่งอาสาสมัครถูกปล่อยให้ตาย" โดยไม้ค้ำยันและเครื่องเทศ Imani Barbarin โดยไม้ค้ำยันและเครื่องเทศเขียนเกี่ยวกับชีวิตเหตุการณ์ปัจจุบันความบันเทิงและการเมืองของหญิงผิวดำที่มีสมองพิการ อ่านการสะท้อนของเธอเกี่ยวกับการเสียชีวิตของนักแสดงแชดวิกโบสแมนหรือวันครบรอบพระราชบัญญัติคนพิการชาวอเมริกัน (ซึ่งครบ 30 ปีในปีนี้) ตัดตอนมาด้านล่าง ก่อนที่จะเกิดการแพร่ระบาดคนพิการได้รับแจ้งว่าการเข้าถึงที่เราต้องการนั้นมีค่าใช้จ่ายสูงและไม่น่าจะถูกนำไปใช้เพียงเพื่อดูเนื่องจากสถาบันที่ขัดขวางการรวมของเราทำให้เครื่องมือเหล่านี้พร้อมใช้งานในตอนนี้ที่คนไม่พิการต้องการ เราเรียกร้องให้มีการจัดทำหน่วยเลือกตั้งและขั้นตอนการลงคะแนนเพื่อดูว่านักการเมืองปิดหน่วยเลือกตั้งในย่านคนผิวดำส่วนใหญ่ได้อย่างไร เราขอให้ บริษัท ต่างๆควรรวมและเข้าถึงเฉพาะลูกค้าที่พิการเท่านั้นเพื่อให้สามารถตั้งค่าการเข้าถึงได้โดยขัดต่อสิทธิของธุรกิจขนาดเล็กและคนงาน และตอนนี้พวกเขากำลังเฉลิมฉลองอย่างไม่มีใครเหมือน พวกเขาไม่ได้เฉลิมฉลองให้กับคำพูดของตัวเองโดยคำนวณจำนวนความตายที่ยอมรับได้ซึ่งจะต้องใช้ในการเปิดเศรษฐกิจอีกครั้ง พวกเขาส่งภาพมาให้เราเพื่อเฉลิมฉลอง "ความหลากหลายและการไม่แบ่งแยก" โดยไม่ต้องเผชิญหน้ากับความจริงที่ว่าพวกเขาพร้อมให้บริการเนื่องจากการระบาดของโรคและในขณะที่พวกเขาพยายามอย่างหนักที่จะเปิดอีกครั้งพวกเขาก็ขยายเสียงของเราในตอนนี้โดยไม่มีแผนที่จะรวมชุมชนคนพิการไว้ด้วย ธุรกิจต่างๆเริ่มกลับมาเปิดอีกครั้ง ฉันโกรธ. แต่ฉันยังเต็มไปด้วยความรักและความกตัญญูต่อชุมชนของฉัน # ADA30InColor ในโครงการการมองเห็นคนพิการที่ก่อตั้งโดย Alice Wong โครงการการมองเห็นคนพิการเป็นชุมชนที่เน้นการสร้างและแบ่งปันสื่อและวัฒนธรรมสำหรับคนพิการ คุณจะพบเนื้อหามากมายรวมถึงเรื่องราวปากเปล่าบล็อกโพสต์ของผู้เยี่ยมชมและพอดแคสต์ที่ Wong จัดทำขึ้นและมีการสนทนากับคนพิการ หากคุณไม่แน่ใจว่าจะเริ่มจากตรงไหนให้ดำดิ่งสู่ 13 โพสต์ในซีรีส์ # ADA30InColor ซึ่งประกอบด้วยบทความเกี่ยวกับสิทธิคนพิการในอดีตปัจจุบันและอนาคตและความยุติธรรมของผู้เขียน BIPOC ที่ถูกปิดใช้งาน นี่คือข้อความที่ตัดตอนมาจากสองชิ้น มากกว่าสิ่งอื่นใดคือความตาบอดของฉันที่ทำให้ฉันได้สัมผัสกับผลกระทบที่ยิ่งใหญ่ที่สุดของการเปลี่ยนแปลงนี้ สามารถไปโรงเรียน "ปกติ" ได้ซึ่งต่างจากโรงเรียนสอนคนตาบอดและเรียนกับเพื่อนที่มองเห็นได้ทุกวันผูกมิตรกับเพื่อนร่วมชั้นที่มีความพิการประเภทต่างๆและมีป้ายบอกทางตาบอดทุกประตูในโรงเรียนที่ ไม่เพียง แต่สำหรับนักเรียนตาบอดเท่านั้น แต่ยังเป็นความจริงใหม่ของฉันที่ได้พบกับผู้ใหญ่ตาบอดที่มีงานที่แตกต่างกันตั้งแต่นักเคมีนักสถิติไปจนถึงทนายความ แม้ตอนเป็นวัยรุ่นฉันรู้ว่ามันเป็นสิทธิพิเศษที่ยิ่งใหญ่ที่ได้อยู่ในความเป็นจริงใหม่นี้ - อเมริกาซึ่งมีกฎหมายคุ้มครองสิทธิของคนพิการในการใช้ชีวิตเรียนเล่นและทำงานร่วมกับคนที่ไม่ได้พิการ ในขณะเดียวกันความเป็นจริงนี้เริ่มรู้สึกเหมือนเป็นภาระหลายชั้นเมื่อฉันเริ่มสร้างและเข้าใจองค์ประกอบที่แตกต่างกันว่าฉันเป็นใคร: ผู้อพยพชาวเกาหลี - อเมริกันที่พิการ 1.5 รุ่น “ การสร้างสะพานในฐานะผู้อพยพชาวเกาหลีที่พิการ” โดย Miso Kwak แม้จะมีการบันทึกเอกสารทางการแพทย์ไว้ แต่ BIPOC ที่ถูกปิดใช้งานก็ยังเพิ่มความสงสัยการต่อต้านและการตีตราจากอาจารย์โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับความพิการที่มองไม่เห็น นอกจากนี้เรายังตายตัวในรูปแบบการเขียนโค้ดตามเชื้อชาติว่าไม่มีเหตุผลก้าวร้าวและ "โกรธ" เมื่อเราสนับสนุนตัวเอง เราได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดในหลักสูตรระดับบัณฑิตศึกษาและหลักสูตรวิชาชีพซึ่งเห็นได้ชัดจากการเป็นตัวแทนของเราในขณะที่ผู้ใหญ่ 26 เปอร์เซ็นต์ในสหรัฐอเมริกามีความพิการ แต่มีเพียง 12 เปอร์เซ็นต์ของนักศึกษาระดับปริญญาโทที่เป็นนักศึกษาที่มีความพิการ สิ่งนี้ยังต่ำกว่าในบางชาติพันธุ์ - มีเพียง 6 เปอร์เซ็นต์ของนักเรียนอเมริกันเชื้อสายเอเชียที่จบการศึกษาหลังจากสำเร็จการศึกษาแล้วมีความพิการ “ ภาระและผลของการสนับสนุนตนเองสำหรับคนพิการ BIPOC” โดย Aparna R. “ My Favorite Wheelchair Dances” โดย Alizabeth Worley Alizabeth Worley เป็นนักเขียนและศิลปินที่มีอาการอ่อนเพลียเรื้อรังในระดับปานกลาง เธอเขียนหัวข้อต่างๆเช่นสุขภาพและการแต่งงานแบบโต้ตอบ (สามีของเธอมีสมองพิการ) ในโพสต์ล่าสุด Alizabeth รวบรวมคลิป YouTube เกี่ยวกับการเต้นวีลแชร์ที่สวยงามและสร้างแรงบันดาลใจซึ่งบางส่วนมาจาก Infinite Flow บริษัท เต้นรำแบบรวม นี่คือหนึ่งในการเต้นรำที่เธอรวมอยู่ในรายการของเธอกับ Julius Jun Obero และ Rhea Marquez "จุดแยกของเพศและความพิการ" โดยบุคคลที่เป็นออทิสติกวิทยาศาสตร์ไอราผู้เขียนบุคคลวิทยาศาสตร์ออทิสติกได้สำรวจความคล้ายคลึงกันระหว่างเพศและความพิการและวิธีที่คนอื่นตั้งสมมติฐานเกี่ยวกับร่างกายของพวกเขา ฉันมักจะนัดผู้หญิงไปพบแพทย์แม้ว่าจะมีตัวเลือกที่ไม่ใช่ไบนารี่ออฟชั่นก็ตามเนื่องจากฉันไม่ต้องการ "สับสน" ฉันคิดว่ามันง่ายกว่าสำหรับทุกคน ฉันกังวลเกี่ยวกับความพ่ายแพ้ที่ฉันจะได้รับหรือรูปลักษณ์ที่สับสนที่ฉันจะได้รับหากฉันใส่ nonbinary ลง ฉันคิดว่าผู้คนต่างก็ชอบเพศของฉัน ฉันไม่สามารถจัดการกับพฤติกรรมของตนเองได้มากขึ้นในระหว่างการไปพบแพทย์ในฐานะบุคคลออทิสติกดังนั้นฉันคิดว่ามันไม่คุ้มค่าเลย ฉันนึกถึงเวลาที่ฉันสวมไม้ค้ำยันแบบพับได้สำหรับการนัดพบแพทย์ที่ไม่เกี่ยวข้อง ทั้งเจ้าหน้าที่และหมอถามฉันว่าทำไมฉันถึงเอาไม้ค้ำมาด้วยเมื่อฉัน "เดินได้ตามปกติ" ฉันต้องอธิบายว่าฉันต้องการให้พวกเขาเดินกลับไปเพราะความเจ็บปวดในปากของฉัน ทั้งการอธิบายความพิการของฉันและการอธิบายเพศของฉัน - การอธิบายสมมติฐานที่อยู่รอบตัวของฉันนั้นเหนื่อยล้า ไม่ว่าจะด้วยวิธีใดผู้คนจะตั้งสมมติฐาน ทั้งความสามารถและความสามารถในการกำหนดอารมณ์ถูกอบเข้าสู่สมองของเราและสังคมของเรา สิ่งที่ผู้คนต้องทำเพื่อรองรับเราและยอมรับว่าเราเกี่ยวข้องกับการเรียนรู้อุปาทานของพวกเขา สังคมไม่ต้องการให้เราทำเช่นนั้นจริงๆ ด้วยเหตุนี้จึงมีการป้องกันมากมายทั้งในการจัดหาที่พักและการรับรู้เพศสรรพนามและชื่อของผู้อื่น คนจะไม่ทำงานนั้น พวกเขาไม่ต้องการเผชิญหน้ากับการเปลี่ยนแปลงเชิงโครงสร้างประเด็นเรื่องบรรทัดฐานทางเพศและปัญหาที่คนพิการต้องเผชิญทุกวัน พวกเขาแค่อยากมีชีวิตต่อไปเพราะมันง่ายขึ้นสำหรับพวกเขา มันง่ายกว่าที่พวกเขาจะละเลยตัวตนของเรา "วันฮาโลวีนครั้งสุดท้ายวันฮาโลวีนครั้งแรก" ที่ Help Codi Heal "วันฮาโลวีนแรกที่ลูกสาวของฉันสามารถไปได้คือวันฮาโลวีนครั้งสุดท้ายที่ฉันทำได้" Codi Darnell บล็อกเกอร์ของ Help Codi Heal เขียน ในโพสต์ที่สะท้อนให้เห็นถึงวันฮาโลวีนครั้งที่ห้าของเขาบนรถเข็น Codi สะท้อนให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงความเจ็บปวดและครั้งแรกและครั้งสุดท้ายในชีวิตของเขา มันเป็นไปโดยอัตโนมัติ - ทั้งหมดนี้ทำโดยไม่รู้ว่าการกระทำง่ายๆของความเป็นแม่นั้นฝังแน่นอยู่ในตัวตนของฉันอย่างไร ทั้งหมดทำไปโดยไม่เข้าใจว่าบางสิ่งที่เรียบง่ายนั้นสามารถถูกกระชากออกไปได้ - และจะเจ็บปวดแค่ไหนเมื่อเป็นเช่นนั้น เพราะอีกหนึ่งปีต่อมาฉันจะไม่จับมือเธอขึ้นบันไดหรือตักเธอขึ้นบนสะโพกของฉัน ฉันจะไม่ยืนอยู่ข้างเธอที่ประตูหรือเห็นใบหน้าของเธอสว่างขึ้นเมื่อเธอ - ด้วยน้ำเสียงวัยสองขวบของเธอ - จัดการทั้งสามคำ "หลอกหรือ - รักษา" หนึ่งปีต่อมาฉันจะเข้าใจถึงความเปราะบางของตัวตนของเราและรู้ความเจ็บปวดของสิ่งที่ถูกพรากไป แต่ฉันก็ยังคงอยู่ที่นั่น "แม้คุณจะมองไม่เห็น: ความพิการที่มองไม่เห็นและความหลากหลายทางระบบประสาท" ใน Kenyon Review At Kenyon Review ผู้เขียน Sejal A. Shah เขียนเรียงความส่วนตัวเกี่ยวกับความหลากหลายทางระบบประสาทภาวะซึมเศร้าสถาบันการศึกษาและงานเขียน บางทีสิ่งต่างๆอาจจะเปลี่ยนไปถ้าฉันขอที่อยู่อาศัยถ้าฉันรู้จักคนอเมริกันที่มีพรบ. คนพิการ (ADA, 1990) ถ้าฉันเข้าใจ "สถานการณ์" ของฉันตามที่ป้าเรียกมันก็ถือว่าเป็นความพิการ พระราชบัญญัติ ADA ได้รับการแก้ไขในปีพ. ศ. 2551 เพื่อให้ครอบคลุมโรคสองขั้ว ฉันเริ่มงานในปี 2548 และจบในปี 2554 การรู้กฎหมายและสิทธิของฉันภายใต้กฎหมายนี้จะเป็นประโยชน์ ตอนนั้นฉันไม่รู้กฎหมาย ฉันไม่รู้จักพวกเขาจนกระทั่งฉันเขียนเรียงความนี้ ฉันดูปกติ ฉันผ่าน อาชีพของฉันจะแตกต่างไปไหมถ้าฉันเต็มใจที่จะออกไป (เพราะนั่นคือความรู้สึกที่เกิดขึ้นในโลกที่อาจไม่ยอมรับฉัน) ฉันแน่ใจว่าตราบาปของโรคอารมณ์ร้ายแรงจะทำร้ายฉันอย่างมืออาชีพ แม้ว่าฉันจะเปิดเผยการหยุดชะงัก แต่ HR และหัวหน้างานของฉันอาจไม่ได้ตกลงที่จะเปลี่ยนงานที่ได้รับมอบหมาย ฉันยังคงต้องพูดเพื่อตัวเอง - ยังคงต้องการพลังงานในการจัดเตรียมเอกสารและดำเนินการต่อไป เป็นเวลาหลายปีที่ฉันรู้สึกอับอายตื่นตระหนกและเหนื่อยล้าจากการพยายามให้ศีรษะอยู่เหนือน้ำ “ The Outside Looking In” ใน Project Me Project Me เป็นบล็อกของ Hannah Rose Higdon หญิงชาวลาโกต้าหูหนวกที่เติบโตในเขตสงวน Cheyenne River Sioux ใน "The Outside Looking In" ฮิกดันให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับประสบการณ์ของเธอในฐานะเด็กที่เกิดมาหูหนวกและครอบครัวของเขาเข้าถึงการสนับสนุนที่เธอต้องการได้น้อยมาก (ตอนนี้ฮิกดันหูหนวกมาก) ฉันเงยหน้าขึ้นมองในขณะที่ลุงพูดกับฉัน ฉันพยักหน้า ฉันยิ้ม. และฉันแสร้งทำเป็นว่าฉันรู้ว่าเกิดอะไรขึ้น ความจริงก็คือฉันไม่รู้ว่าเขาพูดอะไรหรือทำไมเขาถึงหัวเราะ แต่ฉันก็หัวเราะด้วยและเลียนแบบการแสดงออกทางสีหน้าของเขา ฉันไม่อยากดึงดูดความสนใจให้ตัวเองมากเกินความจำเป็น คุณเห็นไหมฉันอาจจะอายุแค่ 5 ขวบ แต่ฉันรู้ว่าการเสแสร้งนั้นสำคัญแค่ไหน "ทำอย่างไรให้ผู้พิการเป็นศูนย์กลางในการตอบสนองทางเทคโนโลยีต่อ COVID-19" ที่ Brookings TechStream Organizer ทนายความและผู้ให้การสนับสนุนด้านความพิการ Lydia XZ Brown เรียกร้องให้อุตสาหกรรมเทคโนโลยีพิจารณาอย่างรอบคอบว่านโยบายส่งผลกระทบต่อชุมชนชายขอบอย่างไรโดยดูการสร้างแบบจำลองอัลกอริทึมในโรงพยาบาลการติดตามสัญญาและการตรวจสอบ และไม่สามารถเข้าถึงได้บนเว็บ สำหรับคนพิการที่เป็นคนแปลกหน้าคนข้ามเพศหรือคนผิวสีการใช้แบบจำลองอัลกอริทึมจะเพิ่มความเสี่ยงต่อการเลือกปฏิบัติทางการแพทย์ที่ซับซ้อน ชุมชนชายขอบทั้งหมดมีประวัติศาสตร์อันยาวนานและมรดกอันต่อเนื่องของการทดลองทางการแพทย์โดยไม่สมัครใจที่ยังมีชีวิตอยู่การรักษาแบบบีบบังคับขั้นตอนที่รุกรานและไม่สามารถย้อนกลับได้และคุณภาพการดูแลที่ต่ำกว่ามักถูกพิสูจน์โดยความเชื่อที่เป็นอันตรายเกี่ยวกับความสามารถในการรู้สึกเจ็บปวดและคุณภาพชีวิต ความแตกต่างในการดูแลสุขภาพเหล่านี้ทวีความรุนแรงขึ้นสำหรับผู้ที่ประสบปัญหาการกลายเป็นชายขอบหลายรูปแบบ Spoonie Authors Network Spoonie Authors Network รวมถึงผลงานจากนักเขียนและนักเขียนเกี่ยวกับวิธีจัดการกับความพิการหรือความเจ็บป่วยเรื้อรังและเงื่อนไขต่างๆ เว็บไซต์ชุมชนบริหารจัดการโดย Cait Gordon และ Dianna Gunn ยังเผยแพร่แหล่งข้อมูลและจัดทำพอดคาสต์ สำรวจโพสต์ในหมวดหมู่ Selected Authors หรือ Internalized Ableism ดังย่อหน้าด้านล่างเพื่อทดลองใช้งานบางส่วน เมื่อนักประสาทวิทยาแนะนำว่าฉันขอบัตรจอดรถฉันก็ปฏิเสธ "ฉันอยากไปหาคนที่สมควรได้รับมากกว่า" ฉันพูด “ มีคนที่พิการกว่าฉันเยอะ ให้พาสปอร์ตไปที่หนึ่งในนั้น คุณมีปัญหาในการเดิน จะเกิดอะไรขึ้นถ้ามันเป็นน้ำแข็งหรือมีสภาพการเดินที่ยากลำบากอื่น ๆ ? เธอกล่าวอย่างกรุณา "นี่เพื่อความปลอดภัยของคุณ" ฉันพยักหน้าและรับบัตรจอดรถแม้ว่าฉันจะรู้สึกว่ามันทำให้ฉันดูอ่อนแอ ฉันไม่ได้พิการพอที่จะรับประกันบัตรจอดรถ ฉันไปได้ ฉันไม่ต้องการมันฉันพูดกับตัวเอง "ไม่พิการเพียงพอ" โดย Jamieson Wolf หน้าที่แนะนำเพิ่มเติม: หมายเหตุในภาพหลักของเพจ: ผู้พิการหกคนที่มีรอยยิ้มสีและยืนอยู่หน้ากำแพงคอนกรีต คนห้าคนยืนอยู่ด้านหลังโดยมีผู้หญิงผิวดำอยู่ตรงกลางถือป้ายกระดานดำที่เขียนว่า "คนพิการและที่นี่" คนเอเชียใต้นั่งรถเข็นนั่งข้างหน้า ภาพถ่ายโดย Chona Kasinger | ปิดการใช้งานและที่นี่ (CC BY 4.0) Like this: Likes Loading ... Related
ปอยเปต คาสิโน ออนไลน์ dgคาสิโน ปอยเปต คาสิโน ออนไลน์ คาสิโนsa คาสิโน sa

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *